发布: 更新时间:2023-02-23 00:07:23
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此为进口疫苗。中文说明。肺炎球菌多糖疫苗(纽莫法 23)(Pneumococcal Polysaccharide Vaccine)1.接种对象A选择性接种策略
⑴成人接种
①慢性病人,特别是伴有呼吸道感染发病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人;
②急性病人,特别是伴有肺炎球菌疾病或其并发症危险的脾功能障碍、无脾症、何金氏病、多发性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、肾功能衰竭、慢性脑脊液漏出症和免疫抑制治疗的病人;
③50岁以上健康的老年人。
⑵儿童接种。
包括2岁以上体弱儿童。
⑶其他人接种。确定要进行脾切除的病人,应至少在术前2周接种疫苗;确定要进行免疫抑制治疗者或准备接受器官移植的受者,疫苗的接种与开始接受免疫抑制治疗的时间应尽量延长。B群体接种(指2岁以上者)策略
(1)群体密切接触者,如寄宿学校、养老院及其他一些场所,为减少在这些密切接触群体中发生暴发性肺炎球菌疾病的可能性,在有可能发生严重疾病的危险时,应给予群体接种。
(2)当疫苗中含有的某型肺炎球菌在人群中发生一般流行时,社区中在流行病学上有危险的人群应予接种。
(3)具有高度发生流行性感冒并发症危险者特别是肺炎时,应予接种。C再接种问题
已接种过23价疫苗者,一般不主张进行再接种。同样,以前曾接种过14价疫苗者,常规也不应再接种23价疫苗,但对下列人群可以考虑再接种。
(1)具有慢性疾患并可增加致命的肺炎球菌感染危险者,以及有明显的肺炎球菌抗体水平下降者,如肾病综合征、肾功能衰竭和接受器官移植者。
(2)在4年前或更早接受过肺炎球菌疫苗接种而无严重接种反应,现在又有肺炎球菌感染高度危险者。(3)在6年前或更多年前接种过疫苗的高危人群。2.使用方法疫苗为液体剂型,可直接于皮下或肌内注射0.5ml,但不能注入皮内或血管。3.疫苗效果
现已证实接种23价肺炎球菌多糖疫苗,对23种荚膜型的每一种都可产生抗体,在接种后的第3周,抗体的产生达到高峰。
肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能确定,现有资料表明保护性抗体至少可持续5年。4.接种反应和禁忌症
⑴接种反应 接种疫苗后少数可出现注射部位的疼痛、红肿等轻微反应,小于1%的受种者可出现低热(38.3℃)、肌痛和严重的局部反应。严重的接种反应,如过敏反应极为罕见,发生率约为5/100万次。患有其他已稳定的自发性血小板减少性紫殿的病人接种疫苗后,偶尔会出现复发。
⑵禁忌症
①对疫苗中的任何成分过敏者;
②正在进行免疫抑制治疗的病人;
③具有严重心脏病或肺功能障碍的病人;
④妊娠期和哺乳期的妇女。5.注意事项
(1)疫苗一定要注入皮下或肌内,注入皮内可致严重的局部反应;
(2)当患有任何发热性呼吸道疾病或其他急性感染时,应推迟使用疫苗,除非医生认为不接种疫苗会造成更大的危险;
(3)已在应用青霉素(或其他抗生素)预防肺炎球菌感染的病人,接种疫苗后不应中断使用抗生素;
(4)2岁以下的儿童接种疫苗后效果不理想,不应给2岁以下的儿童接种疫苗。6.贮运条件和有效期
疫苗在2-8℃条件下贮运。疫苗有效期是2年。
关于“儿童肺炎疫苗,以前600.现在八百元一针,到底值不值得打?”相关内容,相信大家都想知道,为方便了解,在此为大家整理如下内容:
肺炎疫苗:只是预防肺炎吗?
肺炎疫苗,不只是预防肺炎。
肺炎疫苗全称是“肺炎链球菌疫苗”,顾名思义,就是为了预防肺炎链球菌感染引起的一系列疾病。
肺炎链球菌感染,有多可怕?多年来,在5岁以下儿童的严重肺炎感染中,肺炎链球菌比例约为50%,在致死性肺炎中的比例可能更高。在3岁以下急性中耳炎,也是最常见的病因。此外,它还会引发病死率较高的全身性感染,如脑膜炎、菌血症、败血症、心内膜炎等,这些统称为侵袭性肺炎链球菌疾病。
国内肺炎疫苗,有哪些种类?
目前国内有两类肺炎疫苗:一类是7价肺炎链球菌结合疫苗(7价疫苗),用于2岁以下儿童;一类是23价肺炎链球菌多糖疫苗(23价疫苗),用于2岁及以上人群。
这两类疫苗,在我国应用的主要是四个品种:
三种23价多糖疫苗,分别产自默沙东公司(纽莫法,0.5ml/瓶)、赛诺菲巴斯德公司(优博 23,0.5ml/ 支)和成都生物制品研究所(惠益康,0.5ml/瓶)。
价格方面,进口的纽莫法和优博23疫苗,价格贵一些,约为220元/支,国产的惠益康疫苗便宜些,要低15%左右。
一种7 价结合疫苗,商品名“沛儿”,0.5ml/支,价格为860元/支,根据接种者月龄,需要接种1~4次。
肺炎疫苗是自费的吗?
根据2005年实施的《疫苗流通和预防接种管理条例》,在我国,肺炎疫苗属于二类疫苗,为公民自费、自愿接种。
打了肺炎疫苗,效果如何?
这里说的效果,主要针对的是人群。
2岁以下的7价疫苗,美国一项大规模临床试验证实,完成4剂接种的儿童,对侵袭性肺炎链球菌疾病的保护率达到97.4%。正因如此,目前在193个WHO成员国中,90多个国家开始使用七价疫苗,42个国家或地区将其纳入儿童计划免疫。
23价疫苗,国内研究证实,对于健康人群的侵袭性肺炎链球菌性疾病具有保护作用,尤其对老年人群的肺炎及相关疾病,疫苗保护率达到81.1%。
肺炎疫苗,适用人群和如何接种?
7价疫苗:2岁以下婴幼儿
低龄婴幼儿的免疫系统发育不完全,难以产生保护性免疫球蛋白。7价肺炎疫苗能够有效刺激小儿免疫系统,产生足够的保护性抗体,并具有免疫记忆。
适用人群:该疫苗适用于3~23月龄婴幼儿和未接种过该疫苗的24~59月龄儿童。
接种方法:婴幼儿的年龄不同,需要接种次数也不同。
3~6个月龄婴儿,接种4剂:3、4、5月龄各接种1剂,两剂间至少间隔1个月,12~15 月龄接种第4剂;
7~11月龄婴儿,接种3剂:基础免疫接种2剂,每次间隔至少1个月,12月龄后接种第3剂,与第2次接种至少间隔2个月;
12~23月龄幼儿,接种2剂,每次接种至少间隔2个月;
24~59月龄儿童,接种1剂。
23价疫苗:2岁及以上人群,特别是老年人
适用人群:世卫组织WHO推荐,60岁以上老年人、2岁及以上体弱儿童、慢性疾病(心、脑、肺、肾)患者、糖尿病患者、癌症患者以及免疫功能低下疾病患者,应予接种。
接种方法:多数情况下,接种过23价疫苗,无需再次接种。如患有慢性疾病,相隔5年再接种1剂。
大于2岁,已接种过7价疫苗的健康儿童,不推荐接种23价疫苗;
大于2岁,存在肺炎链球菌易感因素,比如免疫缺陷、患慢性疾病如心脏病(尤其紫绀型先天性心脏病和心衰患儿)、肺疾病(除外哮喘),可以2岁后或最后一剂7价疫苗接种2个月后,接种23价疫苗。
大于10岁,接种5年后应再次接种;10岁以下,接种3 ~ 5年后应再次接种。心脏病患儿不推荐再次接种。
23价肺炎疫苗有国产成都生物生产的,还有进口的巴斯德公司生产和默沙东公司生产的。
疫苗生产出来,在市面上用肯定是经过国家检定的,都是安全可靠的。
一般的不良反应:疫苗接种后的主要不良反应包括发热及注射部位的局部反应,如疼痛、红斑、发热、肿胀和局部硬结等,一般在48-72小时内症状全部消失。罕见的有蜂窝织炎样反应、淋巴腺炎、慢性型特发性血小板减少性紫癜患者血小板减少症等。
厂家:23价疫苗,目前国内进口的有巴斯德和默沙东两种,国产的厂家就比较多。
接种人群:23价疫苗对于65岁以上老年人及慢性疾病患者,2岁以上高危人群效果比较好。如果一般的小朋友要注射,建议用7价肺炎疫苗或13价肺炎疫苗。
是进口的。
杭州默沙东是从美国进口的,因为世界上只有美国生产默克HPV疫苗,默沙东是在18年被批准在大陆上市的,默沙东的疫苗值主要是4价和9价疫苗。
默沙东是位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司,它的主要经营范围是处方药,疫苗,生物制品和动物保健品。
广东省株海市金湾区三灶镇华阳路411号 。23价肺炎球菌多糖疫苗(商品名:纽莫法)由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产。1996年,经中国国家食品药品监督管理总局批准在中国上市。在全球的使用经验已经超过30年,是目前美国FDA唯一批准在美国使用的23价肺炎球菌多糖疫苗。纽莫法在中国至今已有20年以上使用的经验。废物力生制药却花费十年时间还在研发中。。。。
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